앤트로픽, Claude로 신약 문서 검토 시간 89% 단축

앤트로픽이 10월 27일 Claude를 활용한 신약 개발 연구의 초기 성과를 공개했다. 최근 수개월간 BigHat Biosciences와 Enveda 등 6개 기관과 협력했다. 희귀 소아 근육병 치료제를 개발하는 자체 연구도 시작했다. 앤트로픽은 약물 설계뿐 아니라 제조와 서류 작성, 임상시험 계획까지 개발 전반에서 걸리는 시간을 줄이는 것이 목표라고 밝혔다.

약물 설계는 어떻게 달라졌나

Generate Biomedicines는 면역세포가 암세포를 공격하도록 만드는 CAR T세포 치료법을 고형암에도 적용하려 한다. 연구진 6명은 Claude Code로 치료에 쓰이는 유전 지시문의 일부를 새로 설계했다. 앤트로픽에 따르면 한 설계는 표준형보다 약 70% 짧았다. 실험실 시험에서는 암세포를 찾아내는 단백질이 약 10배 많이 만들어졌다. 종양세포를 없애는 능력과 면역세포의 활동 지속 시간도 좋아졌다.

음식 알레르기 치료제를 연구하는 Divergence Labs에서는 Claude가 약 한 달 동안 항체 설계 약 3만5000개를 만들었다. 알레르기 반응을 일으키는 IgE라는 분자를 면역세포에서 떼어내는 약이 목표다. 초기 시험에서 IgE에 결합하는 설계 3개와 세포에서 떼어내는 설계 20개를 찾았다고 회사는 설명했다. 다음 단계는 두 기능을 하나의 약으로 합치는 것이다.

BigHat Biosciences는 약의 재료가 될 항체 조각 두 종류를 개선하는 데 Claude를 썼다. 실험실에서 약 10주간 변형된 분자 약 1010개를 만들고 시험했다. 앤트로픽은 가장 좋은 결과를 낸 변형들이 원래 분자보다 표적에 10배 넘게 강하게 붙었다고 밝혔다. 연구 도중 Claude와 연구자가 원래 데이터를 다시 분석해 기존 측정 방식의 문제를 짚었고, BigHat 연구진이 새 실험 절차를 다듬어 확인했다.

1061쪽 문서, 검토 시간은 얼마나 줄었나

Enveda는 제조 문서를 Claude에 연결해 검토할 부분을 표시하게 했다. 앤트로픽에 따르면 1061쪽을 대상으로 한 시험에서 사람의 검토 시간이 25시간 이상에서 3시간 미만으로 89% 줄었다. Claude는 사람이 찾아낸 문제 11개를 모두 짚었고, 사람이 놓친 문제 7개도 표시했다. 규제 기관에 낼 서류 두 건의 초안도 따로 작성했다. 그중 한 건은 손으로 하면 약 3개월 걸리던 초안 작업을 4시간에 마쳤다고 밝혔다.

이미지: anthropic.com

문서 작업 밖으로도 적용 범위를 넓히고 있다. Bristol Myers Squibb는 Claude로 초기 임상 단계 약물의 시험 계획과 성공 가능성을 평가하고 있다. 양사는 2027년 협력을 확대할 계획이다. The Column Group은 소규모 팀이 더 많고 복잡한 신약 개발 과제를 맡도록 Claude를 활용하는 회사 Pleiades를 세우고 있다.

환자 치료까지 남은 단계는

앤트로픽은 희귀 근육병 두 종류의 치료제를 개발하던 1인 기업 Mithril Medicine도 인수했다. 창업자 Cody Tranbarger는 Claude로 외부 실험실 11곳과 계약, 물류, 실험을 조율했다. 앤트로픽에 따르면 한 치료 후보는 아이디어 단계에서 생쥐 실험의 유망한 결과까지 18개월이 채 걸리지 않았다. 후보 물질이 후속 검증을 통과하면 이르면 2028년 말 사람 대상 임상시험을 시작할 준비가 될 것으로 회사는 내다봤다.

연구자가 Claude를 쓸 통로도 늘렸다. 앤트로픽은 연구용 작업 공간 Claude Science를 내놓고, 생명과학 연구자에게 Claude 이용 크레딧을 지원한다고 밝혔다. 다만 앤트로픽은 이번 연구 대부분이 아직 사람에게 약을 시험하기 전 단계라고 설명했다. 실험실과 문서 작업에서 얻은 성과가 임상시험과 실제 치료 효과로 이어질지가 앞으로의 관건이다.